FITT WALK ปีที่ 2 เดินเบิร์นสนุก ‘เขย่าหัวใจพี่…เพื่อหัวใจน้อง’ สมทบมูลนิธิเด็กโรคหัวใจฯ

เขย่าหัวใจพี่…เพื่อหัวใจน้อง มูลนิธิเด็กโรคหัวใจฯ ด้วยความจริงที่คุณอาจไม่เคยรู้ ร่วมสร้างโอกาสอันดี ให้ตระหนักถึงปัญหาโรคหัวใจในเด็ก ที่แม้จะดูเป็นเรื่องไกลตัวของใครหลายๆ คน หากได้ลองใช้ใจสัมผัสกับเรื่องนี้แล้ว ความรู้สึกเห็นอกเห็นใจในฐานะเพื่อนมนุษย์ก็คงจะพรั่งพรูออกมาจนล้นเลยทีเดียว

ผศ.นายแพทย์ธนะรัตน์ ลยางกูร ประธานคณะกรรมการมูลนิธิเด็กโรคหัวใจฯ เล่าถึงสถานการณ์โรคหัวใจในเด็กว่า สถานการณ์โรคหัวใจพิการแต่กำเนิดในเด็กมีอุบัติการณ์ค่อนข้างจะคงที่อยู่ประมาณ 8 คน ต่อ 1,000 คน ของเด็กแรกเกิดมีชีพ ปัจจุบันจำนวนการเกิดของเด็กในประเทศไทยอยู่ที่ประมาณมากกว่า 750,000 รายต่อปี ดังนั้นจึงมีเด็กโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดอยู่ประมาณ 6,000 – 7,000 รายต่อปีในทุกปี โดยในจำนวนนี้มีประมาณครึ่งหนึ่ง ที่จำเป็นต้องได้รับการรักษาแก้ไขความผิดปกติด้วยการสวนหัวใจ หรือการผ่าตัด แต่เนื่องจากขีดความสามารถโดยรวมของทั้งประเทศยังไม่สามารถให้การรักษาได้ทันท่วงทีกับปริมาณเด็กที่มีความต้องการในการรักษาผ่าตัดในอดีตจึงมีผู้ป่วยรอคิวผ่าตัดสะสมนานยาวเป็นปี หลายรายเสียชีวิตระหว่างที่รอคิวอยู่นี้

แต่ปัจจุบันด้วยความช่วยเหลือของมูลนิธิเด็กโรคหัวใจฯ โดยท่านศาสตราจารย์นายแพทย์บุญชอบ พงษ์พาณิชย์ อดีตประธานคณะกรรมการมูลนิธิ เป็นผู้ริเริ่มใช้นโยบายช่วยเหลือเด็กกลุ่มที่รอคิวผ่าตัดนี้ โดยให้มีการผ่าตัดนอกเวลาราชการ ทำให้คิวการผ่าตัดในเวลาราชการสำหรับเด็กโตในปัจจุบันลดลงมาก สำหรับระะยะเวลาในการอคอยการผ่าตัด ในปัจจุบัน กลุ่มที่ไม่เร่งด่วนจะสั้นลงเหลือประมาณ 3 – 6 เดือน จากเดิม 1 – 2 ปี แต่กลุ่มเด็กทารกที่ต้องการการรักษาแบบเร่งด่วนจะมีจำนวนเพิ่มขึ้น เนื่องจากเราสามารถคัดกรองเด็กโรคหัวใจที่รุนแรงในทารกแรกเกิดให้เข้าสู่กระบวนการการรักษาได้เร็วขึ้น ก่อนที่จะมีอาการรุนแรงหลังเกิดหรือกลับไปเสียชีวิตที่บ้าน โดยอุบัติการณ์ของเด็กกลุ่มที่มีอาการรุนแรงนี้จะอยู่ที่ประมาณ 1-1.5 ต่อ 1,000 ของทารกแรกเกิดมีชีพ หรือประมาณ 1,000 คนต่อปี ทุกปี

ผศ.นายแพทย์ธนะรัตน์ กล่าวอีกว่า สำหรับค่าใช้จ่ายในการรักษาเด็กโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดสามารถเบิกจากสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติได้ โดยผู้ป่วยไม่ต้องจ่าย แต่ได้จำนวนจำกัด ประมาณ 100,000-400,000 บาทต่อราย ขึ้นอยู่กับชนิดของโรคและวิธีการรักษา แต่โรงพยาบาลที่ให้การรักษาส่วนใหญ่มักจะมีค่าใช้จ่ายจริงสูงกว่า และขาดทุน ทางมูลนิธิเด็กโรคหัวใจฯ ให้ความช่วยเหลือในบางส่วนที่ไม่สามารถเบิกจ่ายได้ตามปกติเป็นรายๆ ไป ตามความจำเป็น โดยให้การช่วยเหลือครอบครัวพ่อแม่เด็กทั้งก่อน ระหว่างและหลังการผ่าตัด โดยมีวัตถุประสงค์หลักคือช่วยให้เด็กได้รับการรักษาที่เร็วขึ้น ตามความจำเป็นของเด็กแต่ละราย

หลักการคือให้การรักษานอกเวลาราชการ โดยให้ค่าตอบแทนทีมแพทย์ พยาบาลผู้รักษา โดยใช้สโลแกนในการระดมทุน 20,000 บาทต่อหนึ่งชีวิต มาตั้งแต่ปี 2545 แต่ค่าใช้จ่ายปัจจุบันที่มูลนิธิให้การช่วยเหลือทีมผู้รักษาและโรงพยาบาลจริง มีค่าใช้จ่ายตั้งแต่ 20,000 ถึง 60,000 บาทต่อรายขึ้นอยู่กับชนิดของการรักษาและผู้ป่วย โดยค่าใช้จ่ายเฉลี่ยจะอยู่ที่ 35,000 บาทต่อราย

ผศ.นายแพทย์ ธนะรัตน์ กล่าวทิ้งท้าย  ปัจจุบันมูลนิธิเด็กโรคหัวใจฯ สามารถช่วยชีวิตเด็กโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดให้ได้รับการรักษาเพิ่มขึ้นกว่าการรักษาปกติหรือในเวลาราชการรวมมากกว่า 13,000 ราย หรือประมาณ 900 รายต่อปี ปัญหาที่ท้าทายต่อไปคือ ต้องให้ความช่วยเหลือเด็กที่อายุน้อยลง ซึ่งเป็นกลุ่มที่ตัวเล็กและมีความเสี่ยงสูงเนื่องจากความรุนแรงของโรคสูงเมื่อเทียบกับเด็กโต

เรื่องราวทั้งหมดนี้เป็นเรื่องจริงที่เกิดขึ้นในสังคมไทย ทางวัตสัน ประเทศไทย จึงได้ริเริ่มกิจกรรมที่จะให้ผู้คนได้ร่วมส่งต่อความช่วยเหลือไปยังน้องๆ ที่กำลังรอคอยความหวัง “WATSONS FITT WALK ปีที่ 2 มันส์ เดิน เบิร์น สนุก” โดยจัดขึ้นในวันที่ 3 มีนาคม 2561 เวลา 17.00 – 19.30 น. ณ สนามศุภชลาศัย เพื่อนำรายได้ทั้งหมดโดยไม่หักค่าใช้จ่ายสมทบทุนมูลนิธิเด็กโรคหัวใจฯ ผู้ที่สนใจสามารถสมัครได้แล้ววันนี้ ติดตามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ www.watsons.co.th/fitwalk2

keyboard_arrow_up